中新社长春十月二十二日电 中国首个由国家药监局正式批准的艾滋病疫苗(核酸疫苗与重组痘苗联合使用)研究项目,目前在吉林省已经进入到Ⅱ期临床研究。
据吉林省科技厅工作人员今日介绍,在这一阶段,负责研究的长春百克药业将按照I期临床研究设计的免疫剂量和免疫程序,提高疫苗的免疫强度,同时将增加受试志愿者的不同人群比例,特别是高危人群,用以评价疫苗的免疫原性和扩大安全性试验,进一步观察特异性免疫反应的持续时间,并通过进一步调整免疫剂量和免疫程序解决出现的问题。
从上世纪九十年代起,中国开始立项研制艾滋病疫苗,有多家科研机构介入了这项研究。而由长春百克药业公司进行的艾滋病疫苗研究在二00六年获得重大突破,其Ⅰ期临床研究顺利完成。从二00五年三月十二日第一批共八名受试者接受第一针免疫接种开始,至二00六年六月十一日全部四十九名受试者完成一百八十天随访观察。试验结果表明,未见受试者产生严重不良反应;疫苗注射十五天后即能诱导人体产生针对HIV-1的特异性细胞免疫反应。
据专家介绍,吉林省研制的艾滋病疫苗,选择的抗原基因来源于中国流行的艾滋病病毒株,适用中国艾滋病人群。而Ⅰ期临床试验的完成,标志着中国在这一研究领域已与国际同步。